國家行業(yè)標準《潔凈手術(shù)室用空調(diào)系統(tǒng)機組 》確立對潔凈手術(shù)室空調(diào)循環(huán)機組給出了以下幾個規(guī)定，應避免機組內(nèi)部結(jié)構(gòu)積灰滋菌，確保所輸送氣體達到衛(wèi)生標準，避免生霉的有效手段之一是維持機器設備干燥清潔，清除積灰相對性比較簡單，因此設計理念的關(guān)鍵是“濕度操縱優(yōu)先選擇意識”，因而，設計方案中央空調(diào)機組時優(yōu)先選擇清除網(wǎng)絡機柜里的水份，凈化空調(diào)循環(huán)系統(tǒng)機組內(nèi)各功能段的順序排列應綜合考慮診室獨特場所其獨有的微生物操縱規(guī)定，應當對于二次污染采用靠譜有效控制對策，需要在潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)循環(huán)系統(tǒng)機組功能段排列中采用自主創(chuàng)新順序方法去滿足國標的規(guī)定。

  循環(huán)系統(tǒng)機組自動控制系統(tǒng)主要是通過上位機軟件完成對相對應機組的房間溫度、濕度、工作壓力、過濾裝置情況等數(shù)據(jù)及機組的工作狀態(tài)、常見故障情況實時監(jiān)測;遠程設置診室里的溫度、濕度、工作壓力等同時可遠程控制調(diào)節(jié)PLC里的主要參數(shù)，確保環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的穩(wěn)定，合乎手術(shù)治療規(guī)定;各潔凈手術(shù)室根據(jù)房間內(nèi)操作面板就近表明溫度、濕度、離心風機情況、機組的工作狀態(tài)和故障預警信息，并能設室內(nèi)溫、濕度及工作壓力。

  循環(huán)系統(tǒng)機組對通過新風機組預備處理的新風和潔凈手術(shù)室回風混合之后進行溫度調(diào)整、濕度調(diào)整和空氣潔凈度處理之后送進診室。主要目的是確?？照{(diào)機組里的排風排風量、溫度、濕度和診室里外壓力差在調(diào)整范圍之內(nèi)，系統(tǒng)軟件主要是針對循環(huán)系統(tǒng)機組的運行狀況進行監(jiān)測，經(jīng)新風機組處理后的新風根據(jù)新風進氣口進到網(wǎng)絡機柜，在新風進氣口配有一個新風閥，也可以根據(jù)診室對新風量實際需要操縱新風閥的開啟度來調(diào)節(jié)進到離心風機柜的新風量。新風和潔凈手術(shù)室送風在回風段開展混合均勻，再經(jīng)過初效過濾器對環(huán)境進行處理，去掉空氣中浮塵，在初效過濾器處設置有壓差變送器，它的功能是檢驗過濾裝置兩邊的壓差，假如壓差超過預設值，表明氣體不可以暢通的根據(jù)過濾裝置，壓差變送器將接收到的壓誤差傳輸至PLC，PLC 依據(jù)預設值分辨過濾器情況，若有壓誤差超出預設值，則把信息傳輸至上位機軟件，并表明故障預警信息，提醒要換過濾裝置。

  潔凈室檢測范疇一般包括：凈化室自然環(huán)境等級評定、工程項目驗收檢測，包含食品類、保健產(chǎn)品、護膚品、桶裝純凈水、牛乳生產(chǎn)線、電子設備產(chǎn)生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物試驗室、生物安全實驗室、超凈工作臺、凈化工作臺、凈化車間、凈化車間等。

  檢驗項目：風力排風量、換風次數(shù)、溫濕度、壓力差、懸浮粒子、落菌、沉降菌、噪音、光照度等。實際可以參考一下潔凈室檢測技術(shù)標準.

  標準：

  (1) 《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001

  (2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002

  (3)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004

  (4)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

  (5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的方法》GB/T 16292-2010

  (6)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的方法》GB/T 16293-2010

  (7)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的方法》GB/T 16294-2010