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GMP生物制藥車間：微生物污染導(dǎo)致藥物惡化的因素 在藥品的生產(chǎn)、儲存和使用的全過程中，有一些因素會導(dǎo)致藥物因微生物污染而變質(zhì)。然而，藥品的劣化通常要求有高度的微生物污染...
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萬家清潔實驗室的設(shè)計原則： A.這種布置緊湊合理，符合實驗室操作和空氣潔凈等級的要求，同時考慮到實驗室的要求和發(fā)展以及最佳的運行成本，力求科學(xué)、經(jīng)濟的原則。 二、潔凈室...
閱讀量：2792020
如今，手術(shù)室凈化已經(jīng)在醫(yī)院中得到了廣泛的應(yīng)用。如何保證手術(shù)室的質(zhì)量？如何才能把手術(shù)室凈化得最好呢？讓我們?nèi)ナ中g(shù)室凈化公司吧--只為每個人做。 1.專業(yè)施工隊 手術(shù)室凈化公...
閱讀量：2932020
優(yōu)質(zhì)、耐用的凈化工程，必須有高質(zhì)量的支撐結(jié)構(gòu)。凈化工程有許多配套產(chǎn)品，如凈化板、通風(fēng)結(jié)構(gòu)、照明結(jié)構(gòu)、地板結(jié)構(gòu)等。最基本、最直觀的是凈化工程的結(jié)構(gòu)，也有選擇的板。 下...
閱讀量：2362020
為了使新廠滿足GMP的要求，建廠過程中的質(zhì)量控制是非常重要的。凈化工程控制與大氣接觸的產(chǎn)品(如硅片)的潔凈度和溫濕度，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)和制造。這一環(huán)境空間...
閱讀量：1572020
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗實驗室管理要求： ISO/IEC 17025對實驗室管理的要求包括15個要素：組織、管理系統(tǒng)、文件控制、要求、投標(biāo)和合同審查、試驗和校準(zhǔn)分包、服務(wù)和用品采購、服務(wù)客戶、投訴...
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青島康凈凈化技術(shù)工程有限公司
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